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- FXII (F12) se encuentra en el cromosoma 5q33-qter. [1] En el angioedema hereditario tipo III se ha descrito una mayor actividad del factor XII. [4] «Factor…5 kB (562 palabras) - 08:28 16 feb 2024
- Inhibidor C1 (sección En el angioedema hereditario)once (11q11-q13.1). La deficiencia de esta proteína se asocia al angioedema hereditario (también conocido por "edema angioneurótico"), que en lenguaje general…5 kB (586 palabras) - 17:38 13 dic 2022
- Deficiencia de complemento (sección Hereditarias)por N. meningitidis. Deficiencia de C1-inhibidor causa el llamado angioedema hereditario, que cursa con C4 bajo y C1 normal. Puede ocurrir en casos de infecciones…14 kB (1163 palabras) - 17:41 11 nov 2023
- Este proceso es patológicamente relevante, por ejemplo, en el angioedema hereditario. Pequeñas cantidades de factores complementarios circulantes pueden…27 kB (3742 palabras) - 02:40 25 may 2023
- distrofia de Fuchs, hepatitis B, angioedema hereditario, hipertensión, nefropatía por IgA, neuropatía óptica hereditaria de Leber, atrofia multisistémica…23 kB (2543 palabras) - 08:29 10 nov 2023
- Perricone C, Perricone R (agosto de 2015). «The autoimmune side of hereditary angioedema: insights on the pathogenesis». Autoimmunity Reviews 14 (8): 665-9. PMID 25827463…136 kB (14 325 palabras) - 17:11 29 ene 2024
- sobrecarga hemodinámica de presión o volumen; o bien, podría ser un trastorno hereditario, como en el caso de muchas miocardiopatias genéticas. Sin importar la